泰利霉素

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泰利霉素半合成大環內酷一林可酞胺一鏈陽菌素B (MLSB)家族中的第一個抗菌藥物,屬酮內酯類抗生素,具有廣譜抗菌活性、較低的選擇性耐藥性和與其他酮類抗生素的交叉耐藥性。在目前社區獲得性呼吸道致病菌對β-內酰胺類、大多數大環內酯類抗生素耐藥性日益增多的情況下,泰利霉素的應用開辟了一個的、重要的治療途徑。藥理作用:泰利霉素作用機制與大環內酯類抗生素相似,主要是通過直接與細菌核糖體的50S亞基結合,抑制蛋白質的合成,并阻抑其翻譯和裝配。泰利霉素與大環內醋類抗生素均可與23s核糖體RNA的Ⅱ和V結構區的核苷酸結合,但最大區別在于泰利霉素對野生型核糖休的結合力較紅霉素克拉霉素分別強約10倍和6倍。臨床主要用于治療呼吸道感染,包括社區獲得性肺炎(CAP),慢性支氣管炎急性加劇(AECB),急性上頜竇炎(AMS) ,咽炎扁桃體炎

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