萘普生口服混懸液

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萘普生口服混懸液(Naproxen Oral suspension),主要用于治療類風濕關節炎、幼年性關節炎、骨關節炎、強直性脊柱炎、急性痛風性關節炎腱鞘炎。亦可用于緩解肌肉骨骼扭傷、挫傷、損傷以及痛經等所致的疼痛。

本藥品被歸類到牙痛等藥品分類。

目錄

萘普生口服混懸液的副作用(不良反應)

1)皮膚瘙癢、呼吸短促呼吸困難、哮喘、耳鳴、下肢水腫、胃燒灼感、消化不良、胃痛或不適、便秘、頭暈嗜睡頭痛、惡心嘔吐等。(2)視力模糊視覺障礙聽力減退、腹瀉口腔刺激或痛感、心慌多汗等。(3)胃腸出血、腎臟損害(過敏性腎炎、腎病腎乳頭壞死腎功能衰竭等、蕁麻疹、過敏性皮疹、精神抑郁、肌肉無力、出血粒細胞減少及肝功損害等較少見。

萘普生口服混懸液禁忌癥

對本品或同類藥有過敏史,對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥引起過哮喘鼻炎鼻息肉綜合征者,均應禁用;胃、十二指腸活動性潰瘍患者禁用。

服用萘普生口服混懸液須注意的事項

(1)交叉過敏。對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏者,對本品也過敏。(2)對診斷的干擾:可影響尿5-羥吲哚醋酸(5-HIAA)及17-酮類固醇的測定值。(3)下列情況應慎用:有凝血機制血小板功能障礙時、哮喘、心功能不全高血壓、肝腎功能不全。(4)長期用藥應定期進行肝、腎功能、血象及眼科檢查,須根據患者對藥物的反應而調整劑量,一般應用最低的有效量。(5)飲酒同時服用本品,胃腸道的不良反應增多。
孕婦及哺乳期婦女用藥 禁用 ① 本品對胎兒的影響研究尚不充分,由于其它非甾體抗炎藥可使胎兒動脈導管早閉,又因可抑制前列腺素合成導致難產或產程延長。② 本品分泌入乳汁中的濃度相當于血藥濃度的l%,哺乳期婦女禁用。  2歲以下兒童禁用。 老年人應慎用。

萘普生口服混懸液的用法用量

注意:同種藥品可由于不同的包裝規格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定,請參看藥品隨帶的說明書或向醫生詢問。

口服(1)成人常用量 ①抗風濕:一次0.25~0.5g,每天早晚各1次,或早晨服0.25g,晚上服0.5g;②鎮痛:首次0.5g,以后一次0.25g,必要時每6~8 小時1次;③痛風性關節炎:首次0.75g,以后一次0.25g,每8小時1次,直到急性發作停止;(4)痛經:首次0.5g,以后必要時0.25g,每6~8小時1次。(2)兒童常用量 抗風濕:每日按體重10mg/kg,分2次服?;蜃襻t囑。

萘普生口服混懸液藥物相作用

(l)與其它非甾體抗炎藥同用時,胃腸道的不良反應增多,并有潰瘍發生的危險。(2)與肝素雙香豆素抗凝藥同用,出血時間延長,可出現出血傾向,并有導致胃腸道潰瘍的可能。(3)本品可降低呋塞米的排鈉和降壓作用。(4)本品可抑制鋰隨尿排泄.使鋰的血藥濃度升高。(5)與丙磺舒同用時,本品的血藥濃度升高, T1/2延長.可增加療效,但毒性反應也相應加大。 
藥物過量 超量中毒時應予以緊急處理,包括催吐或洗胃,口服活性炭抗酸藥,給予對癥及支持療法,并合理使用利尿藥

萘普生口服混懸液成分或處方

主要成分
通用名 萘普生
化學名 (+)α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸

萘普生口服混懸液藥理作用

本品為非甾體抗炎藥,具其鎮痛、抗炎、解熱作用,通過抑制前列腺素合成而起作用。本品口服后吸收較快,食物降低其吸收。給藥后1~4小時血藥濃度達峰值。本品99%以上都與血漿蛋白結合,表觀分布容積為0.16L/Kg。代謝主要在肝臟, 95%以原形藥和代謝產物由尿中排出。T1/2約為13小時。

萘普生口服混懸液貯藏方法

遮光,密封保存。

市場上的萘普生口服混懸液

參看

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