亞砜
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亞砜是含有亞硫酰基（>S=O）官能團的一類有機化合物，可由硫醚氧化得到。常見的亞砜有氯化亞砜、二甲基亞砜、二苯基亞砜等。
性質
亞砜的通式為R-S=O-R'，其中R和R'是有機基團。亞砜中的成鍵與氧化叔膦（R3P=O）類似，由于電負性差異，S=O鍵中，硫顯正價，氧顯負價：
硫原子為四面體結構，有一對孤對電子，類似于sp3雜化的碳原子。當硫所連接的兩個基團不相同時，就會產生手性，比如甲基苯基亞砜。
有時構型轉換所需的能量相當高，室溫下的外消旋速率很慢，以至于對映體相對穩定。有些手性的亞砜在醫藥中有應用，比如埃索美拉唑和阿莫達非。此外，亞砜也被用作手性輔助劑.
反應
亞砜中硫的氧化態為0，處于硫醚（-2）和砜（+2）之間。因此氧化硫醚時，依次會得到亞砜、砜。例如氧化二甲基硫醚時可以得到二甲基亞砜和二甲基砜。很多有手性的亞砜可從非手性的硫醚為原料，在過渡金屬和手性配體的存在下以不對稱催化氧化反應合成。
亞砜可由強堿如氫化鈉去質子化,很多亞砜（如DMSO）都是很好的配體和烷化劑。
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