三子散
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拼音名：Sanzi San
英文名：
書頁號：2000年版一部-351
本品系蒙古族驗方。
詳細信息
藥物相關
【制法】 以上三味，粉碎成粗粉，過篩，混勻，即得。
【性狀】 本品為姜黃色的粉末；氣微，味苦、澀、微酸。
【鑒別】 (1) 取本品，置顯微鏡下觀察：果皮纖維束旁的細胞中含草酸鈣方晶或
少數簇晶，形成晶纖維，含晶細胞壁厚薄不一，木化。種皮石細胞黃色或淡棕色，多破
碎，完整者長多角形、長方形或形狀不規則，壁厚，有大的圓形紋孔，胞腔棕紅色。果
皮纖維層淡黃色，斜向交錯排列，壁較薄，有紋孔。
(2) 取本品1g，加乙醚10ml，振搖提取10分鐘，棄去乙醚，殘渣揮去乙醚，加醋酸
乙酯10ml，置水浴上加熱回流1 小時，放冷，濾過，濾液蒸干，殘渣加乙醇2ml 使溶解
，作為供試品溶液。再取訶子對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。再取梔子苷對照
品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗
，吸取上述三種溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-丙酮-甲酸-水
(10:7:2:0.5)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，加熱至斑點顯色
清晰。供試品色譜中，分別在與對照藥材色譜及對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色
的斑點。
使用相關
【檢查】 應符合茶劑項下有關的各項規定（附錄Ⅰ T）。
【含量測定】 照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D)測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；乙腈-水(16:84)為流動相；檢測波長為238nm。理淪板數按梔子苷峰計算應不低于1500。 對照品溶液的制備 精密稱取梔子苷對照品適量，加甲醇制成每1ml含30μg的溶液，即得。 供試品溶液的制備 取本品0.15g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇25ml，稱定重量，超聲處理20分鐘，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，用微孔濾膜濾過，取續濾液，即得。 測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 本品每1g含梔子以梔子苷(C17H24O10)計，不得少于5.0mg。
【用法與用量】 水煎服，一次 3～4.5g，一日 2～ 3次。
【貯藏】 密閉，防潮。
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