梅格斯綜合征

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梅格斯綜合征(Meigs syndrome),又譯麥格綜合征,指病人患有卵巢纖維瘤(fibroma)伴發胸腔積液腹水,可為血性。在腫瘤切除之后,胸腔積液和腹水可以相繼消失的一組癥候群。 卵巢纖維瘤常并發腹水與胸水。

Meigs綜合征患者的臨床表現,往往頗似晚期肝硬化充血性心力衰竭或晚期惡性腫瘤,但切除腫瘤后,腹水及胸腔積液均消失。此種綜合癥常并發于卵巢的實質性腫瘤、Brenner瘤及粒層細胞瘤

目錄

麥格綜合征的病因

一、產生腹水的學說:

靜脈受壓、蒂扭轉、腫瘤表面壞死水腫發炎、并發肝及心臟疾病低蛋白血癥、膈上方壓迫等學說。

目前認為腫瘤本身是產生腹水的主要來源。

(1)卵巢瘤蒂中大靜脈發生部分栓塞

(2)卵巢纖維瘤可以形成囊腫,并且有間質水腫,多余的水分可混入腹腔。

(3)纖維瘤的蒂扭轉可造成瘤體淋巴管血管受壓,引起血液淋巴淤滯,液體自腫瘤漏向腹腔。

二、產生胸腔積液

腹水可以通過一定的渠道進入胸腔

(1)右側膈上的淋巴豐富,圓頂的位置較高,抽吸作用相對較強。

(2)膈存在有若干小孔,腹水直接通過小孔向胸腔移動。

麥格綜合征的癥狀

1、全身癥狀

可出現腹脹腹痛咳嗽胸悶胸痛氣短、不能平臥、下肢水腫尿失禁體重減輕,亦可發生陰道流血。

2、可并發腹水胸腔積液

多為漏出液,量多可以引起壓迫癥狀體征

腫瘤出血時,腹水可呈血性。

腫瘤較無胸腔積液、腹水的大。腫瘤切除后,胸腔積液、腹水自行消失。

(1)有腹水者,不一定同時并發胸腔積液。

(2)胸腔積液最常見于右側胸腔,其次為雙側胸腔。雖反復行胸腔及腹腔穿刺抽液,但液體仍迅速生長。

3、體格檢查

肺部叩診:呈實音,呼吸音減弱,腹水征陽性,患者喜右側臥位。

雙合診:可觸及質地堅硬的卵巢包塊,中等大小,腫塊表面光滑,活動度好,無壓痛

如手術證實卵巢腫瘤纖維瘤,則可確診。

麥格綜合征的診斷

麥格綜合征的檢查化驗

一、腹水檢查

1、生化檢查

多為漏出液,色清或淡黃,比重多在1.010~1.017,細胞數常少于400×106/L,蛋白量常少于0.3g/L,

乳酸脫氫酶(LDH)及腺苷脫氨酶(ADA)、腹水-血清LDH比值(ASLR)、鐵蛋白(FA)及腹水-血清鐵蛋白的比值,均提示良性腹水。

2、細胞學、細胞染色體檢查,AgNOR檢測,流式細胞儀和成像分析

為良性腹水。

3、腫瘤標志物無異常。腹水經腹水

4、免疫學檢測

CA125、β-微球蛋白等鑒別腹水性質。

二、腹部B超檢查

附件一側有中等或增強回聲區,質較均勻,中等大小,無明確囊壁,盆腔或腹腔,有液性暗區。

三、X線檢查

纖維瘤可見鈣化區。

胸腔積液有X線征象。

四、腹腔鏡檢查

五、組織病理學檢查。

麥格綜合征的鑒別診斷

1、肝硬化腹水

有典型肝硬化病史:乏力、易疲倦、體力減退。食納減退、腹脹或伴便秘腹瀉或肝區隱痛,勞累后明顯。臉消瘦,面黝黑。

出現蜘蛛痣肝功能異常盆腔無腫物。

2、癌性胸腔積液、腹水

多為血性滲出液,有原發灶及惡病質

3、結核性腹水

滲出性,有結核病史或結核毒素癥狀

4、充血性心力衰竭

漏出液,無心臟病其他癥狀及體征,盆腔無腫物。

5、腎病綜合征

出現蛋白尿肝臟合成蛋白增加、水腫,可有低白蛋白血癥高脂血癥

6、低蛋白血癥

好發于6個月至5歲間的兒童。

引起典型的皮膚毛發變化、生長遲滯、智力發育障礙、低蛋白血癥、肌肉消瘦、水腫、脂肪肝腹部膨隆等。

7、嚴重卵巢水腫。

8、晚期血吸蟲病

可并發上消化道出血肝性昏迷等嚴重癥狀而致死。

麥格綜合征的并發癥

1、子宮脫垂

2、卵巢實質性腫瘤卵巢纖維瘤卵泡膜瘤、平滑肌瘤、卵巢纖維上皮瘤。

麥格綜合征的預防和治療方法

一、預防:

1、早期發現、手術治療。

2、注意隨訪。

二、術前準備

1、改善患者周身情況

2、選擇適合的麻醉,準備相關器械與用藥以及應急措施。

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