瞼裂狹小
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先天性瞼裂狹小綜合征的特征為瞼裂較小。為常染色體顯性遺傳。可能為胚胎3個(gè)月前后，由于上頜突起發(fā)育抑制因數(shù)量的增加，與外鼻突起發(fā)育促進(jìn)因數(shù)間平衡失調(diào)。因此，還有兩眼內(nèi)眥間距擴(kuò)大，下淚點(diǎn)外方偏位。日本人中較多見。
目錄 |
瞼裂狹小的原因
為常染色體顯性遺傳。
瞼裂狹小的診斷
癥狀體征 與正常相比，瞼裂水平徑及上下徑明顯變曉。有的橫徑僅為13mm，上下四經(jīng)僅為1mm。同時(shí)還有上瞼下垂，逆向內(nèi)眥贅皮、內(nèi)眥距離過遠(yuǎn)、下瞼外翻、鼻梁低平、上眶緣發(fā)育不良等一系列眼瞼和顏面發(fā)育異常，面容十分特殊。
瞼裂狹小的鑒別診斷
暫無相關(guān)的資料。
癥狀體征 與正常相比，瞼裂水平徑及上下徑明顯變曉。有的橫徑僅為13mm，上下四經(jīng)僅為1mm。同時(shí)還有上瞼下垂，逆向內(nèi)眥贅皮、內(nèi)眥距離過遠(yuǎn)、下瞼外翻、鼻梁低平、上眶緣發(fā)育不良等一系列眼瞼和顏面發(fā)育異常，面容十分特殊。
瞼裂狹小的治療和預(yù)防方法
可分期進(jìn)行整形手術(shù)。
參看
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