可的松

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{{百科小圖片|bkns5.jpg|}}[[可的松]]是[[腎上腺皮質激素]]類藥，主要應用于[[腎上腺皮質]]功能減退癥及[[垂體]]功能減退癥的替代治療，亦可用于過敏性和[[炎癥]]性[[疾病]]。本品可迅速由[[消化道]]吸收，在[[肝臟]]組織中轉化為具活性的[[氫化可的松]]而發揮效應，口服后能快速發揮作用，而[[肌內注射]]吸收較慢。其的藥理作用與[[潑尼松]]類似，但療效較差。可的松可引起[[心肌]]損傷和ECG的變化，也有引起[[顱內壓增高]]的危險。 ==基本信息== 藥物名稱：可的松 英文名稱：Cortisone 中文別名：可的松、[[醋酸可的松]]、[[化合物]]E、[[考的松]]、[[皮質素]] 英文別名：Adreson、Cortate、Cortelan、CortisoneAcetate、Cortistab、Cortisyl 藥品類別：腎上腺皮質激素類藥　　 ==性狀== [[醋酸]]酯為白色或幾乎白色結晶性粉末，無臭、初無味，隨后有持久的苦味。易溶于[[氯仿]]，微溶于[[乙醇]]或醚，不溶于水。　　 ==藥理和應用== {{百科小圖片|bk2cl.jpg|}}本品作用和用途與氫化可的松相似，但療效較差，[[不良反應]]較大。臨床主要用于腎上腺皮質功能減退癥的替代治療。本品可迅速由消化道吸收，在肝臟組織中轉化為具活性的氫化可的松而發揮效應，T1/2約30分鐘。本品口服后能快速發揮作用，而肌內注射吸收較慢。[[適應癥]]：適應證同氫化可的松。主要應用于腎上腺皮質功能減退癥及垂體功能減退癥的替代治療，亦可用于過敏性和炎癥性疾病。　　 ==用法和用量== 口服：每次～25mg，每日～100mg。肌注：每次～125mg，每日～2次。 制劑和規格： 片劑：5mg/片、10mg/片、25mg/片。注射劑（[[混懸液]]）：125mg/5ml。 可的松的藥理作用與潑尼松類似，但療效較差，主要用于腎上腺皮質功能減退的替代治療。可的松可引起心肌損傷和ECG的變化。本藥也有引起顱內壓增高的危險，1例7歲的男孩局部外用大劑量的本藥軟膏出現了前顱內壓增高，這種[[癥狀]]有可能刺激腦內腫瘤的發生。 可的松雖不增加胃酸和胃[[蛋白酶]]原的分泌，但影響對胃粘膜有保護作用的胃粘液的生成，可能會導致[[潰瘍]]的惡化。　　 ==不良反應== {{百科小圖片|bk2cm.jpg|氫化可的松}}[[糖皮質激素]]在應用[[生理]]劑量替代治療時無明顯不良反應，不良反應多發生在應用藥理劑量時，而且與療程、劑量、用藥種類、用法及給藥途徑等有密切關系。常見不良反應有以下幾類。 (1)[[靜脈]]迅速給予大劑量可能發生全身性的[[過敏反應]]，包括面部、[[鼻粘膜]]、[[眼瞼]][[腫脹]]，[[蕁麻疹]]，[[氣短]]，[[胸悶]]，[[喘鳴]]。 (2)長程用藥可引起以下[[副作用]]：醫源性[[柯興綜合征]]面容和體態、[[體重增加]]、[[下肢]]浮腫、紫紋、易[[出血傾向]]、創口愈合不良、[[痤瘡]]、[[月經紊亂]]、肱或[[股骨頭缺血性壞死]]、[[骨質疏松]]或[[骨折]](包括脊椎壓縮性骨折、[[長骨]][[病理性骨折]])、[[肌無力]]、[[肌萎縮]]、[[低血鉀]][[綜合征]]、[[胃腸道]]刺激([[惡心]]、[[嘔吐]])、[[胰腺炎]]、[[消化性潰瘍]]或[[腸穿孔]]，兒童生長受到抑制、[[青光眼]]、[[白內障]]、良性顱內壓升高綜合征、[[糖耐量]]減退和[[糖尿病加重]]。 (3)患者可出現精神癥狀：[[欣快感]]、激動、不安、[[譫妄]]、[[定向力]]障礙，也可表現為抑制。精神癥狀尤易發生于患慢性消耗性疾病的人及以往有過精神不正常者。在用量達每日[[強的松]]40mg或更多，用藥數日至二周即可出現。 (4)并發[[感染]]為糖皮質激素的主要不良反應。以[[真菌]]、[[結核菌]]、[[葡萄球菌]]、[[變形桿菌]]、[[綠膿桿菌]]和各種[[皰疹]]病毒感染為主。多發生在中程或長程[[療法]]時，但亦可在短期用大劑量后出現。[[下丘腦]]-垂體-[[腎上腺]]軸受到抑制，為[[激素]]治療的重要[[并發癥]]，其發生與制劑、劑量、療程等因素有關。每日用強的松20mg以上，歷時3周以上，以及出現醫源性柯興綜合征時，應考慮腎上腺功能已受到抑制。 [[醋酸潑尼松龍]] (5)糖皮質激素停藥后綜合征可有以下各種不同的情況。①下丘腦-垂體-[[腎上腺功能減退]]，可表現為[[乏力]]、軟弱、[[食欲減退]]、惡心、嘔吐、[[血壓]]偏低、長程治療后此軸心功能的恢復一般需要9～12個月，功能恢復的先后依次為：i．下丘腦[[促腎上腺皮質激素]]釋放素(CRF)分泌恢復并增多；ii．ACTH分泌恢復并高于正常，此時腎上腺皮質激素的分泌仍偏低；iii．氫皮質素的基礎分泌恢復正常、垂體ACTH的分泌由原來偏多而恢復正常；iV．下丘腦-垂體-腎上腺皮質軸對應激的反應恢復正常。②停藥后原來疾病已被控制的癥狀重新出現。為了避免腎上腺皮質功能減退的發生及原來疾病癥狀的復燃，在長程激素治療后應緩慢地逐漸減量，并由原來的一日服用數次，改為每日上午服藥一次，或隔日上午服藥一次。③糖皮質激素停藥綜合征。有時患者在停藥后出現[[頭暈]]、[[昏厥]]傾向、[[腹痛]]或[[背痛]]、低熱、食欲減退、惡心、嘔吐、[[肌肉]]或[[關節]]疼痛、頭疼、乏力、軟弱，經仔細檢查如能排除腎上腺皮質功能減退和原來疾病的復燃，則可考慮為對糖皮質激素的依賴綜合征。　　 ==發現== {{百科小圖片|bk2cn.jpg|[[醋酸氟氫可的松]]}}如今稍有醫學常識的人都知道，[[風濕性關節炎]]是一種[[自身免疫病]]，病人的[[免疫系統]]錯把自己的關節組織當成了敵人，并實施攻擊，結果造成了關節發炎，[[紅腫]]僵硬，嚴重的病人根本無法行走，失去活動能力，非常痛苦。可在上世紀初的時候，風濕性關節炎還被看做是某種[[細菌感染]]造成的。幸虧當時[[抗生素]]還沒有被發現，否則醫生們肯定會給每個[[關節炎病]]人打一針[[青霉素]]。 [[關節炎]] 1928年，美國明尼蘇達大學馬約醫學院的藥劑系系主任菲利浦．亨奇（PhilipHench）接待了一位奇怪的病人，這位65歲的病人其實是該醫院的醫生，他告訴亨奇一件奇怪的事情：自從他得了[[黃疸病]]，他的風濕性關節炎癥狀就消失了。4個星期之后，他的黃疸病治好了，但是他的關節炎直到7個月后才再次復發。 亨奇雖然覺得這件事有點蹊蹺，但他相信自己的同行，因為醫生對自己[[病癥]]的描述肯定比普通病人可靠。從此他就留了個心眼，開始密切關注黃疸病和關節炎之間的關系。很快他就又發現了幾例類似的病人，同時他還觀察到一個更離奇的現象：一旦患有關節炎的婦女懷了孕，她的癥狀便會立刻減輕不少。 種種跡象表明，對于這些病人來說，治好關節炎的不大可能是抗感染藥物，而是某種與[[內分泌]]有關的物質，亨奇把它叫做“X物質”。他猜測黃疸病人的[[膽汁]]里可能含有這種神秘的X物質，而這種X物質很像是某種荷爾蒙，會隨著[[懷孕]]而升高。他的這個想法違反了當時醫學界的共識，沒人相信他，他只好一個人默默地踏上了尋找X物質的征程，一走就是20年。 亨奇想不出別的好辦法，只好給關節炎病人服用各種可能含有X物質的東西，包括膽汁、膽汁結晶鹽和肝臟提取物，他甚至把黃疸病人的血直接輸給關節炎患者，但一直沒有任何效果。 巧的是，亨奇有個同事當時正在研究荷爾蒙。此人名叫愛德華．肯德爾（EdwardKendall），是個化學家，曾經第一個提純了[[甲狀腺素]]。認識亨奇的時候他正在研究腎上腺，并提純了4種腎上腺分泌的物質，分別取名叫化合物A、B、E和F。他建議亨奇試試這幾種化合物，可惜當時的提純工藝很差，很難得到足夠的化合物進行臨床實驗。 此時二戰爆發，美軍得到消息說，德國空軍正在阿根廷大量采購[[牛腎]]上腺，準備給他們的飛行員注射，以提高他們對[[缺氧]]的[[耐受性]]。據說被注射了[[腎上腺素]]的飛行員能夠把飛機開到13000米的高空而不會因缺氧而[[窒息]]。于是，美軍立刻撥了大筆款項，開始研究怎樣大規模提純腎上腺素。這項實驗進行了很長時間，直到1948年[[默克制藥公司]]的科學家才攻克了難關，得到了幾克化合物E，并輾轉送到了亨奇的手里。 1948年7月26日，亨奇把100毫克化合物E注射進一位患了嚴重的風濕性關節炎的女病人體內，2天之后病人的癥狀有了明顯的好轉，她居然能夠自己行走了，而以前她只能坐[[輪椅]]。后來有人指出，亨奇違反常規，用了超大劑量的化合物E，否則的話療效不可能如此顯著。 亨奇把該病人治療前后的樣子拍成電影，第二年在一個科學會議上播放，放完后全體觀眾起立鼓掌，大家被這一發現驚呆了。這是人類第一次用一種內源性的化學物質治好了一種不治之癥，這預示著現代醫學不但可以利用外來的殺菌劑（抗生素）來治病，還可以想辦法動員人體自身的抗病能力。這個化合物E后來被命名為可的松。亨奇和肯德爾因為發現可的松的療效而于1950年獲得了諾貝爾醫學獎，創下了諾貝爾獎頒發速度的最快記錄。 不過，亨奇并沒有因此而興高采烈，他十分清楚可的松只能減緩關節炎的癥狀，并不能徹底治好它。病人一旦停藥癥狀就又回來了。不但如此，可的松還有很強的副作用，往往得不償失。結果，還沒等可的松被大規模用于臨床，就被停止使用了。 亨奇花費了20年心血，得到的只是一個無法入藥的荷爾蒙嗎？絕對不是。后來進行的一系列[[臨床試驗]]表明，可的松對[[藥物過敏]]、慢性[[哮喘]]、[[系統性紅斑狼瘡]]、[[結節性多動脈炎]]和[[虹膜炎]]等疾病有顯著的療效。對這些疾病的治療并不需要大劑量的可的松，而只需要局部涂抹，或者短時間用藥就可以起作用，因此大大降低了可的松的副作用。 如今，可的松及其[[衍生物]]被叫做“激素”，在醫療領域得到了非常廣泛的應用。那些因此而獲得好處的人都要感謝亨奇，當初正是由于他不迷信教條，相信事實，并堅持了20年，才為人類帶來了一種神奇的“萬能藥”。　　 ==發展== 第二次世界大戰期間，科學家對可的松非常感興趣。戰爭的雙方都認為，可的松有助于緩解被稱為“戰爭[[疲勞]]癥”的情緒壓抑。但沒有一個藥廠能大批量生產可的松。后來在1944年，一位叫劉易斯.薩雷特的美國化學家設法從牛的膽汁中提取了可的松。 可的松出現得太晚，沒有在二次大戰中發揮作用。但亨奇和卡德爾決定把它試用于[[風濕關節炎]]患者，效果好得出奇，為此他們獲得了諾貝爾獎，可的松能減輕炎癥和過敏反應，因而很快被用于多種疾病的治療。 然而不久就發現，雖然可的松減輕了[[類風濕性關節炎]]的疼痛，但不能阻止住疾病的發展，而且如果病人服用可的松太久，會引發[[糖尿病]]或[[高血壓]]。所以，對可的松的劑量嚴格地加以掌握。 20世紀50年代，當時[[外科]]醫生們開始做異體[[腎臟]]、[[心臟]]或[[皮膚]]的移植手術，發現了可的松的新用途。在正常情況下，機體的免疫系統會排斥任何它認為的外來物。這種排異反應會排斥[[移植]]的器官。可的松有助于減輕這種排異反應。　　 ==藥代動理== {{百科小圖片|bk2co.jpg|}}可的松是腎上腺皮質分泌的糖皮質激素，本身無活性，需在體內[[代謝]]成氫化可的松才起作用。亦有一定程度的[[鹽皮質激素]]樣作用。藥代動力：醋酸可的松口服易從[[胃腸道吸收]]，約1h血濃達峰值。迅速在肝內代謝成有活性的氫化可的松，其[[血漿]][[生物學]]作用的t1／2僅30min。肌注其[[混懸劑]]則吸收較口服慢得多。適應癥：主要用于腎上腺皮質功能減退癥的替代治療，但現在氫化可的松已優先用于此癥。因為可的松本身無活性，必需先在肝內轉化成氫化可的松，某些肝臟疾病將影響其作用的可靠性。用法用量：替代治療：口服12．5～50mg／d，分次服。肌內注射25～125mg／次。規格：片劑：5mg。混懸劑：50mg／2m1。250mg／10m1，供肌內注射用。 [[分類:藥理學]][[分類:激素及其有關藥物]][[分類:腎上腺皮質激素及促腎上腺皮質激素]] {{導航板-中國國家基本藥物目錄2012版入選藥品}} {{導航板-皮質類固醇}}

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